近年來，隨著家庭基因檢測試劑盒的流行，人們越來越容易發現更多關於您的基因的資訊。在受孕過程中，基因篩檢的優點和缺點是什麼？這是正面的還是負面的經驗？請閱讀下文，以了解有關懷孕前基因檢測的更多信息，包括哪些人應該接受篩檢、哪些疾病是最常見的以及對結果的預期。
什麼是妊娠基因檢測？
帶因者篩檢是懷孕基因檢測的最早階段，是檢查準父母的唾液或血液檢測的過程，以顯示其 DNA 中是否存在任何遺傳異常。這些測試在懷孕前進行，以幫助確定父母是否有機會將受影響的基因遺傳給孩子。有些人有異常基因，但沒有表現出任何疾病症狀，使他們成為疾病的攜帶者。這就是為什麼懷孕前進行基因檢測對嘗試懷孕很有幫助。
基因檢測 也可以在懷孕期間檢查，看看嬰兒是否有任何異常基因。懷孕期間的基因篩檢和疾病識別可以透過多種方式進行，包括超音波影像、嬰兒血液檢查、母親血液檢查以及胎盤或羊水樣本。
這些測試由您的醫生進行，或可以透過家庭測試完成。與您的醫生合作將確保您的測試結果易於理解，並可以幫助您確定懷孕過程中的後續步驟。
誰該接受篩檢？
您的家族遺傳史和種族背景是決定您是否應該考慮在懷孕前進行基因檢測的兩個主要因素。如果您的家族中有遺傳性疾病，並且可能會在懷孕期間遺傳給您，建議您進行篩檢，看看您是否是異常基因的攜帶者。此外，某些種族群體罹患某些遺傳疾病的風險更高：
- 非裔美國人： 鐮狀細胞性貧血與地中海貧血
- 德系猶太人： 囊性纖維化、Tay-Sachs、Canavan 和家族性自主神經功能障礙
- 歐洲白種人： 囊性纖維化
- 法語加拿大人： 泰薩克斯症和囊性纖維化
- 地中海： 鐮狀細胞性貧血與地中海貧血
- 東南亞： 地中海貧血
在大多數情況下，遺傳性疾病是隱性的，只有當父母雙方都遺傳了基因異常時才會發生。如果父母一方的遺傳性疾病檢測結果呈現陰性，您的孩子將不會遺傳該疾病，而另一方則無需完成基因檢測。如果父母雙方都是帶因者，而相同的基因異常檢測呈陽性，那麼遺傳性疾病遺傳的可能性仍然只有 25%。
最常見的遺傳性疾病有哪些？
隨著技術的進步，基因篩檢能力正在不斷增強，新的測試可以發現數百種常見和罕見遺傳疾病的基因異常。然而，懷孕前的標準基因檢測可篩檢以下 6 種常見遺傳疾病：
- 囊性纖維化： 導致肺部損傷和消化問題的危及生命的情況
- 脆性X綜合症： 可能導致發展問題，包括學習障礙和精神發育遲緩
- 鐮形血球貧血症: 血液疾病導致貧血、免疫系統減弱和其他健康問題
- 脊髓性肌肉萎縮症： 影響控制隨意肌肉運動的神經系統的一部分
- 地中海貧血： 血液疾病導致貧血以及肝臟和骨骼生長問題
- 泰-薩克斯病： 危及生命的中樞神經系統疾病
懷孕前基因檢測的優點和缺點是什麼？
令人驚嘆的基因檢測技術讓許多準父母和準父母能夠為家庭的未來做好規劃。當然，基因檢測有利有弊，重要的是要考慮某些結果如何影響您的懷孕過程。
基因檢測專家
深入了解未來寶寶的健康狀況可能是非常有價值的資訊。過程非常簡單，週轉時間也相當短，使得資訊很容易取得。了解家族史和任何潛在的醫療問題可能是計劃生育時的有用工具。
基因檢測的缺點
遺傳異常篩檢只是一種預測工具，因此不能完全依賴結果。誤報是可能的，沒有辦法真正確定基因是否會遺傳。有人說無知是福，了解潛在風險可能會對您的懷孕增加一定程度的壓力，或可能導致您重新考慮懷孕。
我在懷孕期間也應該接受基因檢測嗎？
如果您確定基因篩檢適合您的懷孕之旅，那麼是的！懷孕前進行基因測試是理想的選擇，但如果您目前懷孕了，您仍然可以進行測試。懷孕時，基因檢測包含寶寶健康狀況的檢測。測試可用於識別唐氏症、18 三體症、13 三體、性染色體問題以及脊椎和大腦問題等疾病。
當考慮懷孕前進行基因檢測時，與您的醫生交談可以幫助您獲得更容易理解和更愉快的體驗。計劃生育是一項艱鉅的任務，所以 聯絡紅岩生育中心 了解有關基因篩檢以及如何發展家庭的更多資訊。
