基因篩查

檢測遺傳缺陷和疾病

您體內的每個細胞都含有染色體，其中基因中含有您的遺傳物質。 每個細胞內都有數千個基因。 我們從父母那裡繼承了 23 對染色體，遺傳疾病是由基因或整個染色體的異常引起的。 這些異常包括：

  • 基因的缺失
  • 基因過多或基因發育不完全
  • 缺失染色體或多餘染色體
  • 人體喜歡基因數量準確、完整的基因。 如果不是這種情況，就會發生遺傳異常，這可能會導致流產或生出患有先天性疾病或缺陷的孩子

我們提供的基因篩檢

藥用小瓶灌裝

胚胎植入前遺傳篩查（PGS）

比較基因組雜交 (CGH) 是基因篩檢的最新技術，可分析胚胎的遺傳物質以確定其遺傳組成。 CGH 能夠篩檢更多的遺傳問題，並且比 PGD 的周轉時間更快。

站在 DNA 螺旋模型後面的醫生

胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）

植入前遺傳學診斷是一種診斷測試 體外受精（IVF） 查明胚胎是否患有遺傳疾病或染色體異常。

我們的醫生

伊娃·利特曼

身為紅岩生育中心的創始人和實踐總監，伊娃·利特曼博士成功指導該中心實現了許多成功懷孕。 利特曼醫生也擅長處理患者懷孕幾率低於 XNUMX% 的挑戰性病例，並幫助他們在家庭中迎接新生命。