Triagens Genéticas
Detecção de defeitos e doenças genéticas
Cada célula do seu corpo contém cromossomos, que contêm seu material genético em genes. Dentro de cada célula existem milhares de genes. Herdamos 23 pares de cromossomos de nossos pais e a doença genética é causada por uma anormalidade de um gene ou de um cromossomo inteiro. Essas anormalidades incluem:
- A ausência de um gene
- Muitos genes ou um gene parcialmente desenvolvido
- Cromossomos ausentes ou cromossomos extras
- O corpo humano prefere o número exato de genes, completamente intactos. Se este não for o caso, ocorrem anomalias genéticas, que podem levar ao aborto espontâneo ou ao nascimento de uma criança com doença ou defeito congênito.
Triagens genéticas que oferecemos
Triagem Genética Pré-Implantação (PGS)
A Hibridização Genômica Comparativa (CGH) é a mais nova tecnologia em triagem genética que analisa o material genético de um embrião para determinar sua composição genética. O CGH é capaz de rastrear mais problemas genéticos e tem um tempo de resposta mais rápido do que o PGD.
Diagnóstico Genético Pré-Implantação (PGD)
O diagnóstico genético pré-implantacional é um teste diagnóstico realizado com fertilização in vitro (FIV) para descobrir se o(s) embrião(s) tem doenças genéticas ou anomalias cromossômicas.
