Exámenes genéticos
Detección de enfermedades y defectos genéticos
Cada célula de su cuerpo contiene cromosomas, que contienen su material genético en genes. Dentro de cada célula hay miles de genes. Heredamos 23 pares de cromosomas de nuestros padres y la enfermedad genética es causada por una anomalía de un gen o de un cromosoma completo. Estas anomalías incluyen:
- La ausencia de un gen.
- Demasiados genes o un gen parcialmente desarrollado
- Cromosomas faltantes o cromosomas extra
- El cuerpo humano prefiere el número exacto de genes, completamente intactos. Si no es así, se producen anomalías genéticas, que pueden provocar un aborto espontáneo o el nacimiento de un niño con una enfermedad o defecto congénito.
Exámenes genéticos que ofrecemos
Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP)
La hibridación genómica comparada (CGH) es la tecnología más nueva en detección genética que analiza el material genético de un embrión para determinar su composición genética. CGH puede detectar más problemas genéticos y tiene un tiempo de respuesta más rápido que el PGD.
Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP)
El diagnóstico genético preimplantacional es una prueba diagnóstica que se realiza con fertilización in vitro (FIV) para averiguar si el embrión tiene enfermedades genéticas o anomalías cromosómicas.
